使用范圍科室化驗(yàn)
產(chǎn)品名稱標(biāo)準(zhǔn)氣體
純度99.999
分子式biaozhun
產(chǎn)品狀態(tài)氣體
包裝方式無縫鋼瓶
產(chǎn)品規(guī)格10升、20升、40升
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)品等級(jí)優(yōu)等
標(biāo)準(zhǔn)氣體為氣體工業(yè)名詞。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是濃度均勻的,良好穩(wěn)定和量值準(zhǔn)確的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn),它們具有復(fù)現(xiàn),保存和傳遞量值的基本作用,在物理,化學(xué),生物與工程測(cè)量領(lǐng)域中用于校準(zhǔn)測(cè)量?jī)x器和測(cè)量過程,價(jià)測(cè)量方法的準(zhǔn)確度和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力,確定材料或產(chǎn)品的特性量值,進(jìn)行量值仲裁等。
標(biāo)準(zhǔn)氣體分二元、三元和多元標(biāo)準(zhǔn)氣體。
混勻技術(shù)編輯
均勻性是考察標(biāo)準(zhǔn)氣體性能的一個(gè)重要指標(biāo)。標(biāo)準(zhǔn)氣體的特性應(yīng)該是均勻的即在規(guī)定的范圍內(nèi)其量值保證不變。不論采用哪種方法制備的標(biāo)準(zhǔn)氣體,都需要進(jìn)行混勻處理。標(biāo)準(zhǔn)氣體的混勻方法有:熱處理法、鋼瓶滾動(dòng)法、充填法、自然擴(kuò)散法、其他混勻方法等,幾種混勻操作方法如下:
熱處理法
一般將制備好的標(biāo)準(zhǔn)氣體的容器置于40℃以下的溫水浴中加熱,使氣體組分較快的混合均勻。
鋼瓶旋轉(zhuǎn)滾動(dòng)法
將鋼瓶水平放在混勻半置的滾動(dòng)軸上,使它繞軸心旋轉(zhuǎn)民。該法混勻所需時(shí)間短,操作簡(jiǎn)單。
充填法
在充填某些氣體時(shí),可將鋼瓶倒立并保持45℃的傾斜,從下端充氣,促使氣體絕熱膨脹,產(chǎn)生放熱效應(yīng),氣體可以在充填的同時(shí)混合均勻。
自然擴(kuò)散法
將充入標(biāo)準(zhǔn)氣體的鋼瓶倒立在合適的位置,靜止不動(dòng),靠氣體本身的自然擴(kuò)散來達(dá)到混合均勻,但此法所需時(shí)間較長(zhǎng)。
其他混勻方法
采用靜態(tài)混合容器或使用構(gòu)造的容器閥門,可以在很短時(shí)間內(nèi)使標(biāo)準(zhǔn)氣體混合均勻。
標(biāo)準(zhǔn)氣體主要用于校準(zhǔn)氣體分析儀器,價(jià)氣體分析方法以及對(duì)未知含量的混合氣體進(jìn)行標(biāo)定并賦予量值.為了保證標(biāo)準(zhǔn)氣體在使用過程中盡量減少引人的不確定度,以獲得準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù).作為用戶則應(yīng)當(dāng)樹立標(biāo)準(zhǔn)氣體就是計(jì)量器具的觀念,明確選擇標(biāo)準(zhǔn)氣體的原則,以保證測(cè)量數(shù)據(jù)的可靠.一般而言,在選擇標(biāo)準(zhǔn)氣體時(shí)有以下四點(diǎn)要求:
1、編號(hào) 確認(rèn)該標(biāo)準(zhǔn)氣體是否具有定級(jí)證書和生產(chǎn)許可證,并持有國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局的統(tǒng)一編號(hào),一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)氣體為GBW纟XXXXXX,二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)氣體為GBW(E)XXXXXX,必要時(shí)可向全國(guó)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理會(huì)辦公室查詢。
2、組成標(biāo)準(zhǔn)氣體的組成與被測(cè)樣品相同或相近,對(duì)某些原理的分析方法(有些物質(zhì)不同的分析方法因其分析的機(jī)理不同,分析結(jié)果有所差異)組成不同會(huì)響應(yīng)值產(chǎn)生差異,但是出于被測(cè)對(duì)象的紛繁及標(biāo)準(zhǔn)氣體品種所限,有時(shí)難于做于完全一致,在這種況下應(yīng)選擇組成盡可能相近的標(biāo)準(zhǔn)氣體,并通過可告方法考核其定量的準(zhǔn)確性。
3、含量 儀器分析一般為相對(duì)測(cè)量,通常采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量,在確定標(biāo)準(zhǔn)曲線通過原點(diǎn)并成線性以后,也可以用單點(diǎn)校定量,但含量與被測(cè)樣品含量相近,以盡量減少由于線性不好而引起的不確定度,特別對(duì)線性范圍比較窄的測(cè)量法,此點(diǎn)龍為重要。當(dāng)含量不能做到充分接近時(shí),在被測(cè)樣品兩側(cè)各選擇一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)氣體,分別測(cè)定后取平均值作為測(cè)量結(jié)果。
4、不確定度標(biāo)準(zhǔn)氣體一旦選擇,其不確定度對(duì)被測(cè)組分的結(jié)果而言就成為系統(tǒng)誤差。因此,從不確定度合成的角度考虎慮,不確定度越小越好,如果其數(shù)值比預(yù)期分析結(jié)果小三倍,則可忽略不計(jì)。
不管采用哪種方法進(jìn)行混勻處理,必須用另一種高精度的分析方法進(jìn)行檢驗(yàn)。在標(biāo)準(zhǔn)氣體研究階段,要考察所研究的標(biāo)準(zhǔn)氣體的均勻性,一般采用氣相色譜法在相同的操作條件下,進(jìn)行測(cè)定,以考察標(biāo)準(zhǔn)氣體的均勻性,通常用平均值的一致性檢驗(yàn)方法來判斷。由于均勻性是考察同一瓶標(biāo)準(zhǔn)氣體在制備完以后,多長(zhǎng)時(shí)間量值達(dá)到穩(wěn)定,由有限次測(cè)定得到的平均值,在方法的不確定范圍內(nèi)應(yīng)該是不顯著的。如果差異是顯著的,這個(gè)因素就是標(biāo)準(zhǔn)氣體的不均勻性造成的。
分析標(biāo)準(zhǔn)氣體的方法很多,但常用的主要有:氣相色譜法、化學(xué)發(fā)光法、非色散紅外法以及用于微量水和微量氧分析的其他方法。
氣相色譜
氣相色譜法適用于氫氣、氧氣、氮?dú)?、氬氣、氦氣、一氧化碳、二氧化碳等無機(jī)氣體,甲烷、乙烷、丙烯、及C3以上的絕大部分有機(jī)氣體的分析。通過直接法、濃縮法、反應(yīng)法等樣品處理技術(shù)的應(yīng)用,分析的含量范圍為10-9~99.999%。所以,氣相色譜法也是分析標(biāo)準(zhǔn)氣體中應(yīng)用多、普遍的方法。
化學(xué)發(fā)光法
化學(xué)發(fā)光法是利用某些化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的發(fā)光現(xiàn)象對(duì)組分進(jìn)行分析的方法,具有靈敏度高,選擇性好,使用簡(jiǎn)單方便、快速等特點(diǎn)。因些,適用于硫化物、氮氧化物、氨等標(biāo)準(zhǔn)氣體的分析。
非色散紅外分析法
非色散紅外氣體分析器是利用不同的氣室和檢測(cè)器測(cè)量混合氣體中的一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、氨、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、乙炔等組分的含量。非色散紅外氣體分析器主要由紅外光源、試樣室、濾波器、斬波器、檢測(cè)器、放大器及數(shù)據(jù)顯示裝置組成。
微量氧分析儀
在高純氣體的分析中,幾乎所有的高純氣體(高純氧除外)中都要求準(zhǔn)確測(cè)定其中微量氧的含量。由于大氣中含有大量的氧,準(zhǔn)確測(cè)定高純氣體中微量氧乃至痕量氧,是氣體分析中的難點(diǎn)。隨著氣體工業(yè)和儀器工業(yè)技術(shù)的不斷進(jìn)步,國(guó)內(nèi)外分析儀器廠家已生產(chǎn)出不同原理的微量氧分析儀
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